Herlyn-Werner-Wunderlich Sendromu (uterus didelphys, kör hemivajen ve ipsilateral renal agenezi) – vaka sunumu
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
CİLT: 11 SAYI: 2
P: 107 - 109
Haziran 2010

Herlyn-Werner-Wunderlich Sendromu (uterus didelphys, kör hemivajen ve ipsilateral renal agenezi) – vaka sunumu

J Turk Ger Gynecol Assoc 2010;11(2):107-109
1. Department Of Obstetrics And Gynecology, Faculty Of Medicine, Zonguldak Karaelmas University, Zonguldak, Turkey
2. Department Of Obstetrics And Gynecology, Harran University Faculty Of Medicine, Sanliurfa, Turkey
3. Karaelmas University, School Of Medicine, Department Of Obstetrics And Gynecology, Zonguldak, Turkey
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 13.11.2009
Kabul Tarihi: 16.12.2009
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Kör hemivajen ile beraber olan uterovajinal duplikasyon ve ipsilateral renal agenezi Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) Sendromu olarak tanımlanır. 17 yaşındaki hasta; 13 yaşında gördüğü ilk adetinden itibaren olan ve son bir yılda şiddeti artan sağ kasık ağrısı ve dismenore şikayetleri ile acil servise başvurdu. Ultrasonda; sağ pelvik kitle (5x5 cm), çifte endometrial eko ve hematokolpos tespit edildi. Yapılan magnetik rezonans görüntülemesi ve intravenöz pyelografisinde; sağ pelvik kitle, sağ böbrek agenezi, çifte uterus, ve hematokolposla beraber olan kör hemivajen tespit edildi. Yapılan diagnostik laparoskopide; kalın yapışıklıklarla olan sağ tubaovaryen abse ve çift uterus tespit edildi. Abse drene edildi ve yapışıklıklar açıldı. Hastaya antibiyotik tedavisi verildikten sonra tekrar opere edildi ve vajinal septum eksize edilerek pyokolpos drene edildi. Hastanın takiplerinde herhangi bir şikayeti olmadı. Bu sendromun erken ve doğru tespit ve tedavisi, bu problemi yaşayan hastaların refahını belirgin olarak artırabilir ve yaşanabilecek komplikasyonları engelleyebilir.

Anahtar Kelimeler:
Kör hemivajen, Herlyn-Werner-Wunderlich sendromu, Müllerian kanal anomalisi, Pyokolpos, Uterin didelfus