PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Orijinal Araştırma
CİLT: 13 SAYI: 1
P: 1 - 7
Mart 2012

J Turk Ger Gynecol Assoc 2012;13(1):1-7
1. Atatu¨Rk Training And Research Hospital, Obstetrics And Gynecology Clinics, Izmir, Turkey
2. Atatu¨Rk Training And Research Hospital, Pathology Clinic, Izmir, Turkey
3. Department Of 1St Gynecology And Obstetrics, Izmir Atatürk Training And Research Hospital, Izmir, Turkey
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 22.06.2011
Kabul Tarihi: 28.09.2011
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Çalışmanın amacı HELLP sendromlu gebelerde klinik özellikler ile laboratuvar belirteçlerinin maternal ve fetal sonuçları etkileyip etkilemediğini araştırmaktır.

Gereç ve Yöntemler:

01 Haziran 2003 ile 01 Haziran 2010 tarihleri arasında HELLP sendromlu gebe kadınların tıbbi kayıtları geriye dönük olarak incelendi. Demografik verileri, tıbbi öyküsü, başvuru yakınmaları, klinik ve laboratuvar bulguları ve iyileşme süreleri değerlendirildi. Eklampsi, plasenta dekolmanı, yaygın damar içi pıhtılaşma, postpartum kanama, akciğer komplikasyonları, beyin ödemi ve görme kaybını içeren olumsuz maternal sonuçlar kaydedildi. Fetal büyüme kısıtlılığı, yenidoğanın yoğun bakıma kabulü, perinatal mortalite olumsuz fetal sonuçlar olarak kaydedildi.

Bulgular:

HELLP sendromu insidansı %0.52, olguların ortalama yaşı 28.93±7.90 (aralık 17-45) idi. HELLP sendromu gebeliğin ortalama 33.68±4.41 (aralık 24-40) haftasında tanındı. 18 olgu nullipar (%40.9), 26 olgu (%59.1) multipar idi. En sık komplikasyon eklampsi (%40.9) ve ablasyo plasenta (%15.9) oldu. Tüm hastalarda gebelik 48 saat içerisinde sonlandırıldı. Sezaryen hızı %90.9, perinatal mortalite %31.8 idi.Hiç maternal mortalite görülmedi.

Sonuç:

Ne klinik özellikler ne de laboratuvar belirteçler olumsuz maternal ve perinatal sonuçları öngörmede etkili bulunmadı.

Anahtar Kelimeler:
HELLP syndrome, preeclampsia, maternal outcome, fetal outcome